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企業(yè)動態(tài)
迅數(shù)菌落儀讓藥品質(zhì)量更安全
更新時(shí)間：2017-08-03 點(diǎn)擊次數(shù)：1449次
2017年7月21日至23日，第八期全國制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇（CPQC）在北京召開，吸引了來自全國制藥行業(yè)領(lǐng)域的專家學(xué)者、研究人員及企業(yè)代表共600余人參加,迅數(shù)科技受邀出席此次盛會。
本次會議多方向多角度的闡述與分析制藥行業(yè)質(zhì)量檢測的發(fā)展現(xiàn)狀及存在問題；發(fā)言嘉賓各抒己見，與會專家學(xué)者針對國內(nèi)藥品飛行檢查及企業(yè)質(zhì)量管理改進(jìn)、仿生藥分析與質(zhì)量控制以及微生物檢測與質(zhì)量控制等熱門話題進(jìn)行了深入的研究和探討。
會議間歇，參會人員造訪儀器展臺。迅數(shù)菌落儀以其精美的外觀和強(qiáng)大的功能吸引了與會人員的注意，迅數(shù)工程師結(jié)合藥品微生物檢測中的快速自動化計(jì)數(shù)、粘連菌落分割、多菌分類計(jì)數(shù)等實(shí)際問題進(jìn)行了交流和功能演示，針對藥品企業(yè)關(guān)注的數(shù)據(jù)安全問題，迅數(shù)菌落儀配備的數(shù)據(jù)審計(jì)追蹤功能和數(shù)據(jù)原始可追溯功能受到與會代表的贊賞。
藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量意識越來越強(qiáng)，2017年新版藥典嚴(yán)格的FDA、GMP認(rèn)證要求對藥品質(zhì)量檢測的也提出了更高的要求。迅數(shù)科技針對國家藥品檢測的要求不斷更新自己產(chǎn)品，一直走在檢測的前沿。
